Sundhedsnyheder

Ny DNA-test kan registrere 193 genetiske sygdomme, herunder anæmi, epilepsi og metaboliske sygdomme hos nyfødte gener

Pin
+1
Send
Share
Send

Testen kaldet "Sema4 Natalis" - en supplerende nyfødt screeningstest - kan udføres hjemme ved hjælp af en spyt af spyt af den nyfødte.

Forskere har udviklet en simpel ny DNA-test, der kan registrere 193 genetiske sygdomme, herunder anæmi, epilepsi og metaboliske forstyrrelser i en nyfødtes gener. Testen kaldet "Sema4 Natalis" - en supplerende nyfødt screeningstest - kan udføres hjemme ved hjælp af en spyt af spyt af det nyfødte, der kan hjælpe forældre med at få et hurtigt indblik i deres barns helbred. Den bruger avanceret DNA-sekventering til at analysere en baby's gener med nøjagtigheden af ​​næste generationens teknologi og kan bruges til børn op til 10 år. "Hidtil har familier sandsynligvis været ramt af disse tidlige sygdomme, og prognosen er ofte dårlig, da symptomerne har manifesteret sig." Eric Schadt, grundlægger og administrerende direktør for Sema4, USA-baserede firma bag testen, sagde i en erklæring.

"Vi kan nu identificere babyer i fare for disse bredere sæt af sygdomme og levere interventioner - nogle gange så enkle som vitamintilskud - i tide for at gøre en reel forskel," tilføjede Schadt. Sema4 Natalis, som kan købes online, indeholder også en farmakogenetisk analyse af, hvordan en baby sandsynligvis vil reagere på 38 medicin, der ofte foreskrives i en tidlig alder.

Disse oplysninger kan hjælpe børnelæger med at vælge receptpligtigt valg for at undgå bivirkninger eller forkerte doser af medicin, herunder antibiotika, udtalte udtalelsen.

Se videoen:

Pin
+1
Send
Share
Send